اﻟ «دي إن إيه» والماء والمجال الكهرومغناطيسي

بإجراء التجارب أعلاه مع البكتيريا E. coli استُحصلَت النتائجُ نفسُها كما في حالة المايكوبلازما، عدا أن الراشح المارَّ من المُرشِّح ٢٠ن م أعطى نتيجةً سلبية، ما يُشير إلى أن التراكيب النانوية المصاحبة للإشارات لم تمُرَّ من هذا المُرشِّح؛ أي إن هذه التراكيب هي أصغرُ من ١٠٠ن م وأكبرُ من ٢٠ن م.

عند إضافة ٠٫١ مل من التخافيف الواطئة (١٠^−٣ مثلًا) السلبية الإشارة إلى ٠٫٩ مل من التخافيف العالية الموجبة الإشارة (١٠^−٨ مثلًا) جعلَت الأخيرة تفقد الإشارة. ويُفسِّر الباحثون ذلك باختلاف الإشارات وتَشوُّهها. كما يُفسِّر الباحثون عدم ظهور الإشارة في التخافيف الكبيرة جدًّا (أكبر من ١٠^−١٢) إلى تحوُّل التراكيب النانوية الكثيرة فيها إلى جيل (غروي) يُبطِل الرنين.

ووجد الباحثون أن التراكيب المُصدِرة للإشارة يمكن أن تنتقل من أنبوب إلى آخر بواسطة الموجات. تم ذلك من خلال تجاربَ مُتكرِّرة باستخدام البكتيريا E. coli؛ فعند وضع أنبوبٍ يحتوي على عالق البكتيريا بتخفيف ١٠^−٣ (صامت، لا يُصدِر إشارات) جنب أنبوبٍ من راشح المزرعة بتخفيفٍ عالٍ ١٠^−٩ مُصدِر للإشارات لمدة ٢٤ ساعة في صندوقٍ عازلٍ للموجات الكهرومعناطيسية كما سبق وصفه، وهذا يسمح للموجات الكهرومغناطيسية الصادرة من التراكيب النانوية في الأنبوبَين بالانتقال بينهما، الأنبوب المُصدِر بقي صامتًا والأنبوب المُستلِم أصبح صامتًا أيضًا. لكن بعد إجراء تخفيفات (١٠^−١٠، ١٠^−١١، ١٠^−١٢) من الأنبوب المُستلِم صارت هذه التخفيفات مُصدِرة للإشارة (شكل ٩-٤).

لقد تم ملاحظة إصدار إشاراتٍ كهرومغناطيسيةٍ مماثلة مع أنواعٍ أخرى من البكتيريا مثل: Streptococcus B، Staphylococcus aureus، Pseudomonas aeroginosa، Proteus mirabilis، Bacillus subtilis، Salmonella وClostridium perfringens، وكلها في نفس المدَيَات من التخافيف التي أُجريَت مع E. coli وفقط بعد الترشيح بمُرشِّح ١٠٠ن م وليس ٢٠ن م.

كما تجدُر الإشارة إلى أن تأثير النقل بين أنبوبَين؛ أحدهما صامت والآخر مُرسِل للإشارة، لُوحِظ فقط في حالة أن الأنبوبَين يحتويان على تخفيفاتٍ لنوع البكتيريا نفسه. فالأنبوب الحاوي على تخفيفِ البكتيريا P. aeroginosa مثلًا يؤثِّر في الأنبوب الآخر المحتوي على تخفيف P. aeroginosa ولا يؤثِّر على الأنابيب المحتوية على تخفيفاتٍ من الأنواع E. coli أو غيرها والعكس صحيح؛ أي إن التأثيرات خصوصية للنوع. لم يكن للأشخاصِ القائمين بالتجربة ولا مكانِ إجراء التجربة، تأثيرٌ على النتائج.

ولتحديد طبيعة التراكيب النانوية في المحلول، تمَّت معاملة الرواشح بالإنزيم RnaseA المحلِّل ﻟﻠ RNA والإنزيم Dnase I المحلِّل ﻟﻠ DNA والإنزيم المحلِّل لجدران الخلايا Lysozyme والإنزيم المحلِّل للبروتينات Protinase K ولم تؤدِّ هذه المعاملات إلى تثبيط إصدار الإشارات الكهرومغناطيسية في التخفيفات العالية، ولا إلى تنشيط التخافيف الصامتة. لكن التسخين في ٧٠م^º لمدة ٣٠ دقيقة يثبِّط الفاعلية بشكلٍ لا عكسي، كذلك التجميد في −٢٠م^º أو −٦٠م^º، بينما لم يكن ثمَّة تأثيرٌ عند المعاملة ﺑ DMSO (10%) وFormamide (10%). المعاملة بأيونات الليثيوم المعروف بتأثيره على الأواصر الهيدروجينية بين جُزيئات الماء، خفَّضَت شدة الإشارات بينما استمر مدى التخفيفات الموجبة دون تغيير.

في تجاربَ أوَّلية، لاحظ الباحثون أن معاملة عالق البكتيريا E. coli بمحلول formaldehyde 1% لم يُعطِّل قدرتها على تحفيز إصدار الإشارات الكهرومغناطيسية. علمًا أن هذا المركَّب يقتل خلايا البكتيريا لكنه لا يهاجم اﻟ DNA. هذا حفَّز الباحثين على الاعتقاد بأن مُصدِر الإشارات يمكن أن يكون اﻟ DNA.

تم استخلاص اﻟ DNA من البكتيريا، وتبين أن ترشيحها بواسطة المُرشِّح ١٠٠ن م وليس٢٠ن م والتخفيفات المناسبة كما ذُكر سابقًا، تعطي إشاراتٍ كهرومغناطيسية. الترشيحُ هنا تبيَّن أنه ضروري، علمًا أن المرشِّح ١٠٠ن م يُمرِّر اﻟ DNA. كما أن معاملة مستخلَصات اﻟ DNA بالإنزيم Dnase المحلِّل ﻟﻠ DNA يُبطِل النشاط الإشاري. يعتقد الباحثون أن المُرشِّح ١٠٠ن م في حالة اﻟ DNA يفكِّك شبكة التراكيب النانوية المنتظمة بهيئةٍ جيليةٍ في حالة التراكيز العالية، بينما يتم نشرها في التخافيف الأخرى المُظهِرة للإشارة.

ظهور الإشارة في التخفيف العالي ١٠^−١٣ والذي لا يحتوي على جُزيئات DNA بوزنٍ جُزيئيٍّ أكبر من ١٠^٥ يُرجِّح عدم صدور الإشارات من اﻟ DNA مباشرة، وإنما من التراكيب النانوية التي تتكوَّن تلقائيًّا بتحفيزٍ من اﻟ DNA. معاملة محلول اﻟ DNA بالإنزيم EcoRV المُقيِّد ﻟ DNA البكتيريا E. coli والقاطع لها في عدَّة مواقعَ لم يكبح صدور الإشارات الكهرومغناطيسية. هذا يوحي حسب الباحثين إلى أن النشاط الإشاري مرتبطٌ بتتابعاتٍ قصيرةٍ أو نادرة.

يبدو أن هذا النشاط الإشاري تشترك فيه البكتيريا الممرضة بينما يُفتقَد في البكتيريا غير الممرضة؛ مثل سلالة غير ممرضة من E. coli والبكتيريا غير الممرضة Lactobacillus. وحيث إن البكتيريا الممرضة تشترك في خاصية الالتصاق بالخلايا الطلائية بواسطة البروتين Adhesin، تم كلونة الجين الموجود بقطعتَين كلٌّ منهما في أحد بلازميدَين. تم تضخيم البلازميديَن بطُرق التحويل الوراثي وPCR ومن ثَم عزلهما على الأكاروز. اتضح أن محلول أيٍّ منهما يتمكَّن من تحفيز النشاط الإشاري الكهرومغناطيسي.

لم يكتفِ الباحثون بهذه النتائج، بل حاولوا معرفةَ ما إذا كانت هذه التراكيب النانوية المستحثَّة في الماء يمكن أن تُعيد تكوين اﻟ DNA. تم إضافة جميع المكوِّنات المطلوبة لتكوين اﻟ DNA (القواعد النووية والبوادئ وإنزيم DNApolymerase) إلى الأنبوب المحتوي على الماء المُصدِر للإشارة، وباستخدام PCR (٣٥ دورة). بعدها تم الحصول على حزم اﻟ DNA باستخدام الترحيل الكهربائي على جيل الأكاروز، وكانت بنفس حجم الحزمة الأصلية لقطعة اﻟ DNA. ثم بيَّن كشفُ تتابُع القواعد النووية المتولِّدة مطابقةً بنسبة ٩٨٪ لتتابُع قطعة اﻟ DNA الأصلية. تَمَّ التحقُّق من تكرارية نتائج التجربة من خلال إعادتها لاثنتَي عشرةَ مرة. كما تَمَّ إعادة التجربة باستخدام DNA البكتيريا Borrelia burgdorferi المسبِّبة لمرض لايم. هذه التجربة تُبيِّن أن التراكيب النانوية للماء ورنينها الكهرومغناطيسي، يمكن أن يحفظ معلومات اﻟ DNA ويُعزِّز نتائج التجارِب السابقة (Montagnier et al., 2011).

وفي الاتجاه نفسه ولكن بوسائلَ مختلفة، لاحَظ Qing Tanga et al., (2018) أن نقل معلومات اﻟ DNA تَمَّ من مَصدرٍ ممرضٍ ومَصدرَين غيرِ ممرضَين.

حسب Kim (2013) فإن لكل مادة موجةً مصاحبة. جزء الموجة من المادة يحتوي على المعلومات، ويعمل كما تعمل المادة. وقد أطلق de Broglie وBohm على الخواص الموجية التي تتفاعل مع البيئة الموجة المرشدة، بينما أطلَق عليها Tiller موجة المعلومات كونها تخفِّض الإنتروبي.

في ورقةٍ بحثيةٍ يُعالِج Montagnier et al., (2015) الجوانب النظرية لنقل الماء لمعلومات اﻟ DNA بواسطة الموجات الكهرومغناطيسية. ويرى الباحثون استنادًا إلى نظرية المجال الكمومي، فإن ترتيب المكوِّنات الأساسية للمنظومة يتحقَّق نتيجة كسر التناضُر التلقائي والتي تمثِّل التماسُك المُتحقِّق. وهكذا فالنظام ينتُج عن تناسُقٍّ عامٍّ متماسكٍ طويل المدى؛ وعليه فإن خواصَّ منظومة الماء-DNA تؤشِّر لحركياتِ تماسُكٍ كموميٍّ جُزيئي. ويُظهِر التحليلُ النظري (Montagnier et al., 2011) أن الماء يُسلُك كوسطٍ فعَّالٍ من خلال المجالات الكهرومغناطيسية ذات التردُّد المنخفض جدًّا. تآثُرات الأواصر الهيدروجينية وثنائيات القطب (dipole–dipole) المستقرة القصيرة المدى بين جُزيئات الماء تحصُل نتيجة التآثُر الجُزيئي مع المجال الكهرومغناطيسي المعتمد على الزمن وعلى منطقةٍ واسعةٍ تُسمَّى حقل التماسُك (Coherence domain). وفوق عتبةِ كثافةٍ وتحت درجةِ حرارةٍ حرجة، تتآثَر الجُزيئات مع المجال الكهرومغناطيسي منتقلةً إلى نظامٍ حركيٍّ يتصف بحالةٍ طاقيَّةٍ صغرى، حيث تكون تذبذُبات الطَّور للجُزيئات متناسقة. مثل تلك الحالة الطاقيَّة الصغرى، تفرض ترتيبًا للمنظومة حيث تكون جميع الجُزيئات المحصورة ضمن حقل التماسُك، تتذبذب بانسجامٍ مع المجال الكهرومغناطيسي المحصور في حقل التماسُك. إن الحجم الخطي لمجال التماسُك يتحدَّد بطول الموجة للمجال الكهرومغناطيسي المحصور (ويكون عادة بمرتبة ١٠٠ن م). إن القوة الخارجية المتناهية الصغر القادحة لهذه الآلية، تجعل مُكوِّنات المنظومة تتفاعل بناءً على حركياتها الداخلية ضمن شروط الكثافة ودرجة الحرارة المشار إليهما.

حسب Giudice et al., (2011)، فإن حقول التماسُك للماء تتمكَّن من خزن كمياتٍ كبيرة من الطاقة والتي تُجمع من البيئة وتُحوَّل إلى طاقةٍ متماسكة؛ فهي تتمكَّن من تحويل n من الكمَّات ذات تردُّد ν إلى كمٍّ واحدٍ بتردُّد n ν؛ ذلك لأن مستويات الإثارة المتماسكة لحقول التماسُك طويلةٌ جدًّا. وبذلك، فإن العديد من الإثارات التي تُحدِثها الضوضاء الخارجية، يمكن أن تتراكم في حقول التماسُك محدثةً إثاراتٍ متماسكةً أعلى فأعلى. يمكن أن تبدأ بضوضاءَ منخفضة التردُّد جدًّا، لتصل فيما بعدُ إلى طاقةِ إثارةٍ عاليةٍ قادرة على الرنين مع إلكترونات الجُزيئات وتنشيطها كيميائيًّا. هذا ما تَمَّ ملاحظتُه في التجارب أعلاه؛ حيث إن الضوضاء الخارجية الواطئة التردُّد كانت أساسيةً في نقل المعلومات من المحاليل المخفِّفة ﻟﻠ DNA بشكلِ مجالاتٍ كهرومغناطيسية.

وعن دَورِ الماء في عملية تضخيم الإنزيم Taq ﻟﻠ DNA في PCR يرى Montagnier et al., (2017) أن المجال الموجي الذي يتوسَّط اﻟ DNA-الإنزيم، يُفترَض أن يكون محكومًا بواسطة مجالِ موجةٍ ثنائيِّ القطب المنتقل خلال الماء البيني الذي تنغمر فيه اﻟ DNA والإنزيمات، كما في الشكل ٩-٦. وكان Capolupo et al., (2016) قد أشاروا إلى أن مثل تلك التوافُقات تنشأ من التآثُرات الكهربائية الثنائية القطب بين تراكيب الحلقات العطرية في اﻟ DNA والإنزيم التي تتوسَّطها المجالات الكهرومغناطيسية المحفِّزة للتنقُّل بين حالتَين لجُزيئات الماء. وإن حالة الاستقطاب لثنائيات القطب في الماء لا تتلاشى إلا إذا غابت اﻟ DNA أو الإنزيم أو كلاهما.

بيَّنَت نتائجُ عملياتِ تضخيم اﻟ DNA باﻟ PCR وتآثُرات DNA-الإنزبم عمومًا، أن تكييف توزع الشحنات وتفاعُلات الارتباط والتردُّدات والسَّعة والطَّور تُشكِّل أنماط المجالات، التي تكوِّن الصورة الكهرومغناطيسية ﻟﻠ DNA بطريقة؛ حيث إن ما «يراه» الإنزيم على مستوى البيولوجيا الجُزيئية كما هي الصورة الكهرومغناطيسية ﻟﻠ DNA في الماء المحيط. إن اﻟ DNA والإنزيم «يريان» الصورة الكهرومغناطيسية بعضهما لبعض بواسطة تبادُل كمَّاتِ موجات ثنائية القطب المشعَّة والمحفِّزة بوجودهما في الماء البيني، الذي يعمل في الواقع كجسرٍ بين الاثنَين لحين أن يقتربا أكثر وأكثر، ويرتبطا بإزاحة الماء.